Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный

Posted by

Эбермин



Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Эбермин – мазь с комплексным ранозаживляющим и бактерицидным действием. Содержит эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный. Эбермин стимулирует процессы миграции и пролиферации фибробластов, эндотелиальных клеток, кератиноцитов, а также других клеток, которые принимают активное участие в ранозаживлении, эпителизации, рубцевании и восстановлении эластичности тканей.

Оглавление:

Рекомбинантный эндотелиальный фактор роста получается на основе рекомбинантной ДНК. Механизм действия этого вещества аналогичен таковому эндогенного эпителиального ФР. В состав Эбермина также входит сульфадиазин серебра, обладающий противомикробным действием. Он активен по отношению к грамположительным, грамотрицательным микроорганизмам, грибам, дерматофитам. Гидрофильная основа Эбермина обеспечивает некоторый дегидратирующий эффект, оказывает анальгезирующее действие, создает терапевтическую концентрацию активных веществ в области поражения. Положительные отзывы об Эбермине подкрепляются также его косметическим эффектом, в частности – способностью улучшать эстетику рубца путем нормализации вызревания и ориентации коллагеновых волокон, при этом предупреждая патологическое рубцевание, образование контрактур, келоидов.

Показания к применению Эбермина

Согласно инструкции к Эбермину, данный препарат показан при:



• поверхностных, глубоких ожогах разной степени тяжести;

• трофических язвах (при облитерирующем эндартериите, хронической венозной недостаточности, рожистом воспалении, сахарном диабете);

• длительно незаживающих ранах (раны культи, при аутодерматопластике в зоне лизиса, а также между прижившими лоскутами кожи, остаточные раны в зоне донорских участков);

• нарушении целостности кожи при хирургических, косметологических вмешательствах, травмах;

• язвах при применении цитостатиков;



• радиационном дерматите, в том числе после проведения радиотерапии.

Противопоказания к применению Эбермина

Согласно инструкции к Эбермину, противопоказаниями к его применению являются гиперчувствительность к компонентам, возраст до 1 года, беременность, лактация. Эбермин не должен использоваться в зоне активного опухолевого поражения, а также для стимуляции образования рубцов в зоне иссечения опухоли.

Способ применения, дозировка

Эбермин применяется местно. Возможно использование препарата на любой стадии раневого процесса. Перед нанесением мази проводится предварительная стандартная обработка раны с использованием антисептиков (в случае инфицирования). После высушивания раневой поверхности шпателем наносится слой мази толщиной в 1-2мм. При закрытом методе терапии сверху накладывается стерильная салфетка или окклюзирующие материалы. При выраженной экссудации, а также в случае влажного метода лечения рекомендовано перевязывать рану 1 раз в сутки. При бесповязочном (открытом) лечении рекомендовано наносить Эбермин трижды в сутки.

Перед повторной аппликацией мази проводят туалет раны с применением антисептиков или физиологического раствора. При этом следует избегать травматизации молодого эпителия и грануляционной ткани.

Лечение с применением Эбермина продолжают до полной эпителизации раны или ее готовности к проведению закрытия кожным лоскутом.



Для профилактики радиационного дерматита Эбермин наносят на облучаемую зону кожи дважды в сутки, не удаляя с участка аппликации 6-8 часов после проведения облучения. Длительность лечения в данном случае соответствует продолжительности курса лучевой терапии. Не следует прекращать использование мази в случае пропуска очередного сеанса облучения.

Побочное действие

Препарат Эбермин довольно хорошо переносится. Зарегистрированы случаи появления аллергических реакций, а также чувства жжения, боли, дискомфорта, стягивания в местах нанесения мази. Эти явления самостоятельно проходят спустя 10 минут после наложения на область поражения повязки.

Особые указания

В связи с наличием в составе Эбермина сульфадиазина серебра его следует осторожно применять при врожденной недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, патологии почек, печени. При бесповязочном лечении рекомендуется избегать попадания солнечных лучей на покрытую мазью область.

Отзывы

Отзывы об Эбермине положительные благодаря высокой клинической активности препарата. Доказано существенное сокращение сроков заживления ожогов, язв, ран при использовании Эбермина по сравнению с классической местной терапией.

Аналоги Эбермина

Данный препарат является первым представителем рекомбинантного ЭФР. Аналогов Эбермина в настоящее время нет.



Эбермин мазь 30 г

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.



Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.



Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Этот вопрос беспокоит многих мужчин: ведь по статистике в экономически развитых странах хроническое воспаление предстательной железы встречается у 80–90% мужчин.

Источник: http://www.neboleem.net/jebermin.php

Фактор роста эпидермальный (Recombinant Human Epidermal Growth Factor)

Русское название

Латинское название вещества Фактор роста эпидермальный

Фармакологическая группа вещества Фактор роста эпидермальный

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Характеристика вещества Фактор роста эпидермальный

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный (ЭФРчр) — высокоочищенный пептид, состоящий из 53 аминокислот, имеет молекулярную массу 6054 Да и изоэлектрическую точку 4,6. ЭФРчр продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген ЭФРчр.

Фармакология

ЭФРчр, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК , по механизму действия идентичен эндогенному фактору роста эпидермальному, вырабатываемому в организме. ЭФРчр стимулирует пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.



ЭФРчр в плазме не обнаруживается, но определяется в тромбоцитах (приблизительно 500 ммоль/1012 тромбоцитов).

У большинства пациентов Тmах после инъекции в пораженный участок составил от 5 до 15 мин. Среднее значение AUC после первого введения препарата в дозе 75 мкг и через 27 дней после введения составляет 198 и 243 пг·ч/мл соответственно, а средняя Сmах — 1040 пг/мл. Tl/2 и среднее время удержания ЭФРчр в организме были близки к 1 ч. Полный клиренс происходит примерно за 2 ч.

Применение вещества Фактор роста эпидермальный

В составе комплексной терапии синдрома диабетической стопы с глубокими незаживающими в течение 4 нед и более нейропатическими или нейроишемическими ранами площадью более 1 см 2 , достигающими сухожилия, связки, сустава или кости.

Противопоказания

Гиперчувствительность; диабетическая кома или диабетический кетоацидоз; ХСН III–IV класса по NYHA ; наличие в течение последних 3 мес эпизодов острой сердечно-сосудистой патологии (тяжелое острое сердечно-сосудистое состояние), таких как острый инфаркт миокарда, тяжелая стенокардия, острый инсульт или транзиторная ишемическая атака, тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии); тяжелая AV -блокада (III степени), фибрилляция предсердий с неконтролируемым ритмом; злокачественные новообразования; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин); наличие некроза раны (перед введением препарата необходима хирургическая обработка раны); наличие инфекционного процесса, в т.ч. остеомиелита (ЭФРчр применяют после его полного разрешения); наличие признаков критической ишемии конечности (величина лодыжечно-плечевого индекса >0,6, но <1,3 и/или величина пальце-плечевого индекса >0,5, и/или транскутанное напряжение кислорода в тканях <30 мм рт. ст. ) — возможно использование ЭФРчр только после реваскуляризации.

Ограничения к применению

ЭФРчр следует с осторожностью применять у пациентов с поражением клапанов сердца (например кальцификация аортальных клапанов), тяжелым стенозом сонных артерий (<70% NASCET), тяжелой неконтролируемой артериальной гипертензией (см. «Противопоказания»).



Применение при беременности и кормлении грудью

Применение ЭФРчр во время беременности противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения).

При назначении ЭФРчр в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия вещества Фактор роста эпидермальный

Частота побочных эффектов (с учетом количества всех пациентов, получавших лечение ЭФРчр в клинических исследованиях, в т.ч. и в РФ) была следующей: у 1,2% пациентов отмечалась головная боль, у 24,3% — тремор, у 24% — боль в месте введения, у 17,8% — чувство жжения в месте инъекции, у 11,3% — озноб, у 2,8% — повышение температуры тела, у 4,4% — инфекция в месте введения.

Боль или жжение в месте введения препарата наблюдались с похожей частотой у пациентов, которым вводили препарат ЭФРчр и плацебо. Эти нежелательные явления, скорее всего, связаны с самой процедурой инъекции.

Примерно у 10–30% пациентов во всех исследованиях наблюдали озноб и дрожь. Эти явления часто наблюдались вскоре после инъекции и были преходящими. Они никогда не были тяжелыми и не приводили к прерыванию лечения. В большинстве случаев их связь с лечением считалась определенной или вероятной.



Умеренной тяжести или тяжелые инфекции раны в месте введения зарегистрированы у 15–18% пациентов, как в группе получавших ЭФРчр, так и в группе плацебо, следовательно, эти нежелательные явления не были, вероятно, связаны с применением препарата, но могли быть связаны с процедурой инъекции. Все другие нежелательные явления наблюдались с низкой частотой возникновения в группе ЭФРчр и в группе плацебо, поэтому их связь с проводимым лечением маловероятна.

Взаимодействие

В течение курса лечения ЭФРчр не рекомендуется местное применение других ЛС .

Передозировка

Сведения о передозировке ЭФРчр отсутствуют.

Пути введения

Меры предосторожности вещества Фактор роста эпидермальный

ЭФРчр применяется в составе комплексной терапии (антибактериальная терапия, хирургическая обработка раны) синдрома диабетической стопы.

Перед введением ЭФРчр проводят хирургическую обработку раны с соблюдением всех условий асептики и антисептики.



До начала лечения ЭФРчр необходимо исключить злокачественную этиологию язвы.

Содержимое одной упаковки лекарственной формы ЭФРчр используют только для одного пациента. Следует проявлять осторожность, чтобы избежать возникновения повреждений и бактериального загрязнения флаконов.

Настоятельно рекомендуется использовать новую стерильную иглу для каждой инъекции, чтобы избежать любого потенциального проникновения возбудителей инфекций в очаг поражения.

Неиспользованный своевременно ЭФРчр или его остатки должны быть соответствующим образом утилизированы.

Необходима смена иглы для каждой инъекции.

Влияние на способность к управлению транспортным средством и работу с механизмами. Данных об отрицательном влиянии ЭФРчр на способность к управлению транспортным средством или работе с механизмами нет.



Источник: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6471.htm

Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Инструкция от таблетки.рф

Главное меню

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Фактор роста эпидермальный

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Описание действующего вещества Фактор роста эпидермальный / Recombinant human epidermal growth factor.

Формула, химическое название: нет данных.

Фармакологическая группа: регенеранты и репаранты.



Фармакологическое действие: стимулирующее регенерацию, ранозаживляющее, стимулирующее эпителизацию.

Фармакологические свойства

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный является очищенным в высокой степени пептидом, который состоит из 53 аминокислот, имеет молекулярный вес 6054 дальтон и изоэлектрическую точку 4,6. Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный вырабатывается штаммом дрожжей Saccharomyces Cerevisiae. Методами генной инженерии в геном Saccharomyces Cerevisiae введен ген фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного. Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный, который получен на основе технологии рекомбинантной дезоксирибонуклеиновой кислоты, идентичен по механизму действия эндогенному фактору роста эпидермальному, который образуется в организме человека. Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный стимулирует пролиферацию кератиноцитов, фибробластов, эндотелиальных и других клеток, которые принимают участие в заживлении ран, способствует эпителизации, рубцеванию, восстановлению тканевой эластичности.

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный в сыворотке крови не определяется, но обнаруживается в тромбоцитах (примерно 500 ммоль на 1012 тромбоцитов). У многих пациентов время достижения максимальной концентрации препарата в сыворотке крови после введения в пораженный участок составило от 5 до 15 минут. Среднее значение площади под фармакокинетической кривой концентрация — время после первого введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного в дозе 75 мкг и через 27 дней после введения составляет соответственно 198 и 243 пг•час/мл, а средняя максимальная концентрация препарата в крови составила 1040 пг/мл. Период полувыведения и среднее время удержания фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного в организме были близки к одному часу. Полный клиренс фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного происходит приблизительно за два часа. При местном нанесении фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного на неповрежденную кожу и ожоговую раневую поверхность реабсорбции препарата с места нанесения в системный кровоток не наблюдается.

Показания

Инъекционно: в составе комплексного лечения синдрома диабетической стопы с незаживающими в течение четырех недель и более глубокими нейроишемическими или нейропатическими ранами площадью более одного квадратного сантиметра, которые достигают связки, сухожилия, кости или сустава.

Местно (в составе комбинированных препаратов с сульфадиазином серебра): трофические язвы (в том числе при облитерирующем эндартериите, хронической венозной недостаточности, рожистом воспалении, сахарном диабете); поверхностные и глубокие ожоги кожи различной степени; пролежни; нарушения целостности кожи при травмах, косметологических и хирургических вмешательствах; длительно незаживающие раны (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившимися аутолоскутами кожи, остаточные раны на донорских участках); язвы, которые развиваются при введении цитостатиков; обморожения; лучевой (радиационный) дерматит (в том числе при проведении поверхностной радиотерапии), включая профилактику.



Способ применения фактора роста эпидермального и дозы

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный вводится инъекционно, в составе комбинированных препаратов с сульфадиазином серебра используется местно, наружно.

Инъекционно фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный вводится путем обкалывания предварительно очищенной раны, только в условиях специализированного лечебно-профилактического учреждения. Обкалывание проводят три раза в неделю до образования грануляционной ткани, которая должна покрывать всю поверхность раны, или до 8 недель (максимальная длительность терапии). Раневую поверхность следует покрыть нейтральной атравматичной повязкой. Если после трех недель применения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного грануляционная ткань в ране не начала формироваться, то необходимо исключить наличие остеомиелита или местной инфекции.

Перед введением фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного медицинскому персоналу, который работает с препаратом, необходимо хорошо вымыть руки и надеть стерильные перчатки. Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный используется из расчета один флакон на одного человека. Поверхность раны должна быть очищена с использованием стерильного физиологического раствора и стерильных сухих марлевых салфеток. Необходимо измерить площадь очага поражения в квадратных сантиметрах. При применении фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного в виде лиофилизированного порошка перед использованием во флакон необходимо добавить пять миллилитров воды для инъекций, после чего препарат в течение нескольких секунд осторожно перемешивают. Используя полученный раствор можно провести до десяти инъекций, которые содержат по 0,5 мл раствора. Приготовленный раствор должен быть бесцветным и прозрачным, не содержать видимых частиц. Полученный раствор необходимо вводить сразу же после приготовления. Если полученный содержит каких-либо твердых частицы или его внешний вид отличается от описанного выше, то препарат не должен вводиться, его следует утилизировать надлежащим образом. Для лечения язв площадью более 10 квадратных сантиметров необходимо выполнить десять инъекций по 0,5 мл. Введения необходимо производить в мягкие ткани, равномерно распределяя места введения препарата, в первую очередь, обкалывая края раны, далее ложе раны. Во время инъекций глубина введения иглы должна составлять примерно 5 мм. Для терапии ран площадью менее 10 квадратных сантиметров на каждый квадратный сантиметр площади очага поражения необходимо применять только одну инъекцию в объеме 0,5 мл препарата. Так, для терапии раны площадью 4 квадратных сантиметра должно быть проведено только четыре инъекции по 1,25 мл препарата. Чтобы снизить риск развития инфекций, каждое введение необходимо проводить новой стерильной иглой. После завершения введения язву необходимо закрыть смоченной физиологическим раствором марлей или наложить влажную повязку для создания чистой и влажной среды.

Местно, наружно фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный в составе комбинированных препаратов с сульфадиазином серебра может использоваться на всех стадиях раневого процесса. До нанесения препарата предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с применением, при инфицировании раны, растворов антисептиков. На раневую поверхность после высушивания наносится слой мази длиной примерно 1 — 2 мм. При закрытом методе терапии сверху помещают пленочные окклюзирующие покрытия (заживление во влажной среде) или стерильные марлевые салфетки. В некоторых случаях, например, при поверхностных неглубоких (I — II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно использование мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями. При выраженной экссудации и влажном способе заживления рекомендуется наносить мазь один раз в день. При скудной или умеренной экссудации нанесение мази можно проводить один раз в два дня. При прилипании повязки к ране и для профилактики нежелательного подслушивания раневой поверхности необходимо увлажнять салфетки, которая располагается сверху мази, стерильным физиологическим раствором или растворами антисептиков. При бесповязочном (открытом) методе терапии мазь наносят 1 — 3 раза в сутки. Перед повторными нанесениями мази проводят обработку раны с применением растворов антисептиков или стерильного физиологического раствора. Процедуру необходимо проводить аккуратно, чтобы при удалении остатков мази избежать травмирования образующейся грануляционной ткани и растущего эпителия. Терапию продолжают до готовности раны к пластическому закрытию кожным лоскутом или до эпителизации раны. Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем один миллиметр наносят на облученный участок кожи, не удаляя с места нанесения на протяжении 6 — 8 часов после облучения. Препарат используют каждый день в течение всего курса лучевой терапии и не прерывают при вынужденном пропуске какой-либо из процедур облучения.

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный используется в составе комплексного лечения (хирургическая обработка раны, антибактериальная терапия) синдрома диабетической стопы.

До введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного проводят хирургическую обработку раны с соблюдением всех правил антисептики и асептики.



До начала терапии фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным необходимо исключить злокачественное происхождение язвы.

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный необходимо использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой неконтролируемой артериальной гипертензией, тяжелым стенозом сонных артерий (менее 70 % по NASCET (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)), поражением клапанов сердца (например, кальцификация клапанов аорты).

При наличии некроза раны необходима хирургическая обработка раны до введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного.

При наличии инфекционного процесса, в том силе остеомиелита, фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный можно использовать только после его полного разрешения.

При наличии признаков критической ишемии конечности (показатель пальце-плечевого индекса составляет 0,5 и более или/и показатель лодыжечно-плечевого индекса составляет 0,6 — 1,3, или/и показатель транскутанного напряжения кислорода в тканях составляет менее 30 мм ртутного столба) применение фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного возможно только после реваскуляризации.



Частота побочных реакций (с учетом всех пациентов, которые получали терапию фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным в клинических исследованиях, в том числе и в Российской Федерации): у 24,3 % отмечался тремор, у 24,0 % отмечалась боль в месте введения, у 17,8 % отмечалось чувство жжения в месте введения препарата, у 11,3 % отмечался озноб, у 4,4 % отмечалась инфекция в месте введения препарата, у 2,8 % отмечалось повышение температуры тела, у 1,2 % пациентов отмечалась головная боль.

Жжение и боль в месте введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного наблюдались с похожей частотой у больных, которым вводили препарат и плацебо; данные побочные реакции, скорее всего, связаны с самой процедурой введения препарата.

Приблизительно у 10 — 30 % пациентов во всех исследованиях наблюдали дрожь и озноб. Данные реакции часто отмечались вскоре после введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного и были преходящими. Эти реакции никогда не были тяжелыми и не приводили к отмене терапии. Во многих случаях их связь с терапией фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным считалась вероятной или определенной.

Инфекции раны умеренной тяжести или тяжелые в месте введения зарегистрированы у 15 — 18 % пациентов, и в группе, которая получала фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный, и в группе плацебо, поэтому данные побочные реакции не были, вероятно, связаны с использованием препарата, но могли быть связаны с процедурой введения препарата.

Все другие побочные реакции наблюдались с низкой частотой развития в группе пациентов, которые получали фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный, и в группе плацебо, поэтому их связь с проводимой терапией маловероятна.



Содержимое флакона фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного применяют только для одного пациента. Необходимо проявлять осторожность, чтобы избежать развития бактериального загрязнения и повреждений флаконов. Необходимо применять новую стерильную иглу для каждого введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного для того, чтобы избежать любого возможного проникновения возбудителей инфекций в область поражения. Для каждого введения необходима смена иглы.

Неиспользованный своевременно фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный или его остатки должны быть утилизированы соответствующим образом.

При бесповязочном методе терапии фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным в составе комбинированных препаратов с сульфадиазином серебра в виде мази необходимо избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения препарата.

Нет данных о негативном воздействии фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, хроническая сердечная недостаточность III — IV класса по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов, фибрилляция



предсердий с неконтролируемым ритмом, тяжелая атриовентрикулярная блокада (III степени), наличие в течение последних трех месяцев эпизодов острой патологии системы кровообращения (острого тяжелого сердечно-сосудистого состояния) (включая тяжелую стенокардию, острый инфаркт миокарда, транзиторную ишемическую атаку, острый инсульт, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболию легочной артерии, явления тромбоэмболии), злокачественные новообразования, активные опухолевые поражения, стимуляция рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей, наличие некроза раны (до введения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного необходима хирургическая обработка раны), почечная недостаточность (при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин), наличие инфекционного процесса (включая остеомиелит) (фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный используют после его полного разрешения), наличие признаков критической ишемии конечности (величина лодыжечно-плечевого индекса равна 0,6 — 1,3 или/и величина пальце-плечевого индекса составляет 0,5 и более, или/и транскутанное напряжение кислорода в тканях менее 30 мм ртутного столба) (применение фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного возможно только после реваскуляризации), беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

Ограничения к применению

Поражения клапанов сердца (например, кальцификация аортальных клапанов), тяжелый стеноз сонных артерий (менее 70 % по NASCET (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)), тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о безопасности применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания. На время терапии фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия фактора роста эпидермального

Головная боль, тремор, боль в месте введения, чувство жжения в месте инъекции, озноб, повышение температуры тела, инфекция в месте введения.

Взаимодействие фактора роста эпидермального с другими веществами



Во время применения фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного не рекомендуется местное использование других лекарственных препаратов.

Передозировка

Сведения о передозировке фактором роста эпидермальным человеческим рекомбинантным отсутствуют.

Торговые названия препаратов с действующим веществом фактор роста эпидермальный

Сульфадиазин серебра + Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный: Эбермин.

Источник: http://xn——8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80_%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0_%D1%8D%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9

Эбермин — официальная инструкция по применению

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата.

Мазь для наружного применения

100 г мази содержат:

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) 0,001 г и Сульфадиазин серебра 1,0 г

Вспомогательные вещества (гидрофильный наполнитель):

Кислота стеариновая 18,00 г, калия карбонат 0,50 г, метилпарагидроксибензоат 0,18 г, пропилпарагидроксибензоат 0,02 г, глицерол 5,00 г и вода очищенная ск. треб.

Белая однородная масса с мягкой консистенцией крема и слабым характерным запахом.

D03AX: Прочие средства способствующие рубцеванию.

Средства, улучшающие регенерацию тканей, для местного применения.

Фармакологические (иммунобиологические) действия.

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) представляет собой высокоочищенный пептид. Он продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces Cerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген Эпидермального фактора роста человека. рчЭФР, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному эпидермальному фактору роста, вырабатываемому в организме.

Эбермин, содержащий в качестве активных веществ рчЭФР и Сульфадиазин серебра, оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие.

рчЭФР стимулирует миграцию и пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, активно участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.

Сульфадиазин серебра, обладает широким спектром противомикробного действия; он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов рода Candida и дерматофитов.

Гидрофильная основа мази обеспечивает умеренный дегидратирующий эффект, уменьшает болевые ощущения, создает и поддерживает необходимые терапевтические концентрации действующих веществ в очаге поражения. Эбермин обладает косметическим эффектом, обеспечивает эстетику рубца за счет нормализации ориентации и вызревания коллагеновых волокон, предупреждая патологическое рубцевание.

При нанесении препарата на неповрежденную кожу и ожоговую раневую поверхность реабсорбции рчЭФР с места нанесения в системный кровоток не наблюдается.

Препарат применяется у взрослых и детей старше 1 года для лечения поверхностных и глубоких ожогов кожи различной степени; трофических язв (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении); пролежней; длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках); нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; обморожений; язв, развивающихся при введении цитостатиков; лечения и профилактики лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии).

Эбермин может применяться на всех стадиях раневого процесса.

Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае её инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность наносится слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают стерильные марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I-II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями.

При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить нанесение мази 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации нанесение мази можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки.

Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и растущего эпителия при удалении остатков мази.

Лечение продолжают до эпителизации раны или ее готовности к пластическому закрытию кожным лоскутом.

Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облученный участок кожи, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают ежедневно в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.

Препарат хорошо переносится. В редких случаях возможно развитие

— аллергических реакций, характерных для сульфаниламидных препаратов и препаратов, содержащих серебро;

— появления чувства жжения, боли, стягивания и дискомфорта в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки).

— Гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата.

— Детский возраст до 1 года.

Препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.

Применение во время беременности и кормления грудью.

Эбермин не был достаточно изучен в отношении воздействия на плод или грудных детей, поэтому его применение не рекомендовано при беременности и во время лактации. В том случае, если беременная или кормящая грудью женщина имеет поражение, поддающееся лечению препаратом «Эбермин», врач должен определить соотношение риск — польза и принять решение о его применении.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Несовместимости или взаимодействия с другими медикаментами не отмечено.

Случаев передозировки не отмечено.

Применять с осторожностью при врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, недостаточности функции печени и почек.

При открытом (бесповязочном) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения мази.

По 30 г в стерильных белого матового цвета флаконах из полиэтилена высокой плотности, со стерильной нажимной пробкой, с предохранительной пломбой.

По 200 г в стерильные белого матового цвета флаконы из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся пробкой из белого полипропилена и с уплотнительной прокладкой (linner) из полиэтилена низкой плотности.

По 1 флакону в картонной коробке с инструкцией по применению.

При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света и в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту врача.

АО «Эбер Биотек»: Проспект 186 и ул. 31, Кубанакан, Плая, г. Гавана, Республика Куба

Центр Генной Инженерии и Биотехнологии: 31 проспект, между улицами 158 и 190 Кубанакан, Плайа, г. Гавана, Республика Куба.

Источник: http://medi.ru/instrukciya/ebermin_9273/

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный

Для многих врачей заживление повреждений кожи является одной из самых актуальных и труднорешаемых проблем.

Для хирурга, особенного пластического, – блестяще выполненная операция может пойти насмарку, если послеоперационная рана долго не заживает, возникают осложнения, инфицирование, или вместо тонкого следа образуется грубый и безобразный келоидный рубец.

Врачи ожоговых центров и травматологи как никто другой знают сложности восстановления кожных покровов после ожогов и открытых переломов. А глубокие диабетические язвы и пролежни вообще трудно поддаются лечению.

Врачи дерматологи и косметологи ежедневно решают эстетические проблемы своих пациентов и здесь очень важно быстро восстановить кожу и избежать образования рубцов. После различных шлифовок, в том числе лазерных, дермабразии, пилингов и банального удаления невусов и бородавок кожа должна быть гладкой и красивой, именно этого ждут пациенты от врача.

Смена повязок, антисептическая обработка, противовоспалительное лечение и т.д. позволяют справиться только с частью негативных факторов, но не способствуют заживлению раны. Такой подход к лечению принято считать пассивным, он не решает главных проблем в заживлении ран.

Эпидермальный Фактор Роста ускоряет пролиферацию тканей, влияет на таксис клеток, препятствует образованию рубцов, ускоряет эпителизацию, способствует быстрому заживлению. Такой подход к лечению повреждений является активным.

В 1962 году Стэнли Коэн и Рита Леви-Монтальчини обнаружили новый термостабильный белок в тканях подчелюстных слюнных желез мышей, который обладал способностью лечить конъюнктивит и воспаления дёсен у этих животных. Тесты in vitro на кожных и эпителиальных тканях подтвердили тот факт, что данное вещество стимулирует рост клеток. Белок получил название «эпидермальный фактор роста», сокращённо EGF. С тех пор исследования непрерывно продолжались, а в 1986 году проф. Коэн и Леви-Монтальчини получили Нобелевскую премию в области биологии и медицины за выдающиеся достижения в исследовании свойств эпидермального фактора роста.

Эпидермальный Фактор Роста (EGF) – относится к группе факторов роста (цитокины) и является полипептидом. Он состоит из 53 аминокислот, имеет вес 6021 Да, он устойчив к действию кислот и высоких температур. Относится к наиболее стабильным из всех изученных белков. Присутствует в клетках всех тканей организма, регулирует рост клеток.

EGF играет важную роль в регуляции обменных и восстановительных процессов. Специфически связывается с рецепторами на поверхности клеточных мембран, стимулирует таксис противовоспалительных клеток и дифференциацию восстанавливающихся, что способствует быстрому и качественному заживлению ран.

В нормальных условиях содержание факторов роста в организме человека относительно невелико и стабильно. Но при каких-либо повреждениях, например, ранениях, в полости раны возрастает количество рецепторов, чувствительных к эпидермальному фактору роста, благодаря этому повышается концентрация EGF. Но в условиях ухудшающейся экологии, при неполноценном питании, анемии, инфекции и дисфункции различных органов процессы регуляции нарушаются, не вырабатывается достаточное количество EGF, поэтому заживление повреждений происходит гораздо дольше и значительно менее эффективно.

Использование Эпидермального Фактора Роста позволяет удовлетворить потребность тканей в этом веществе, доказательством этого является отсутствие свободных рецепторов в ране после её обработки раствором EGF.

Клинические испытания доказали, что Эпидермальный Фактор Роста улучшает рост клеток эпителия, эндотелия и фибробластов, улучшает пролиферацию тканей и хемотаксис клеток; уменьшает вероятность поражения инфекцией, рост рубцовых тканей, сокращает время заживления, период нетрудоспособности; восстанавливает нормальное функционирование тканей после повреждения.

В России клинические испытания проведены на базе НИИ Медицины Труда.

GeneTime – это препарат на основе Эпидермального Фактора Роста.

Выпускается в виде спрея, что намного удобнее чем мазь. Стерильный спрей бесконтактно распыляется на поврежденную поверхность кожи, ожог, послеоперационную рану или поверхность кожи после косметологической процедуры (шлифовка, пилинг, дермабразия и др.). Частота применения – один раз в день или чаще.

Отличительная особенность данного препарата – высокая дозировка действующего вещества. 1 мл содержит 2000 IU (международных единиц) EGF, что соответствует 2 мг.

Расход препарата – 1 нажатие на 5 см 2 .

Сам препарат не является антисептиком и не содержит каких либо других антисептических компонентов. Но как было сказано выше, его применение ускоряет заживление любых ран и повреждений, что уменьшает вероятность инфицирования. Если рана инфицирована – показана обработка антисептиками.

В настоящее время в России препарат GeneTime сертифицирован как «Средство косметическое профилактическое для регенерации кожного покрова».

Доступ к данному материалу ограничен. Для получения доступа, отправьте, пожалуйста, запрос на статью в компанию.

Источник: http://elkom-spb.com/informacia/info-dlia-specialistov/statii/105-epidermalny-faktor-rosta/85-zazhivlenie-povrezhdeni-kozhi

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный

Repleri — первый гель, обладающий памятью формы. В отличие от менее вязких, ( так называемых монофазных гелей ), частички Repleri формируют точные контуры при заполнении, принимают и поддерживают правильную форму длительное время, что гарантирует естественный внешний вид и удовлетворение пациента после процедуры.

Глоток воды для вашей кожи.

Биоревитализанты Bio-R предназначены для восполнения запаса гиалуроновой кислоты, восстановления уровня влажности, тургора и эластичности кожи, улучшения цвета лица, коррекции возрастных изменений кожи лица, шеи, декольте, кожи рук, имеющей признаки старения, нарушенных с течением времени или в связи с воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды.

Первое программное обеспечение для врача-косметолога. Ведение базы пациентов, хранение документации, составление графика приемов, фотогалерея процедур. Визуализация эффектов, смс-оповещение пациента, облачный сервис, тренажер инъекций

Инъекции геля способны мгновенно разгладить морщины и складки на лице, изменить его очертания.

Через несколько дней снимается напряжение и приходит ощущение комфорта, кожа обретает способность к оптимальному функционированию.

Пассивный подход — смена повязок, антисептическая обработка, противовоспалительное

лечение — позволяет справиться только с частью негативных факторов, но не способствует заживлению раны.

Эпидермальный Фактор Роста ускоряет пролиферацию тканей, влияет на таксис клеток, препятствует образованию рубцов, ускоряет эпителизацию, способствует быстрому заживлению.

Гели Repleri – безопасное и эффективное средство для изменения формы лица и его омоложения. Наполнители Repleri зарегестрированы Федеральной Службой по Надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития и разрешены к продаже и . применению на территории Российской Федерации.

Действие эластичных частиц геля можно сравнить с выстраиванием своеобразного каркаса. Заполняя при инъекции «пустоты» в глубине морщин и складок, частицы Repleri выравнивают кожный дефект, тем самым, создавая идеальные контуры.

Гиалуроновая кислота относится к типу веществ, которые абсолютно одинаковы у всех видов живых организмов. При введении в кожу она воспринимается организмом как «наша» и со временем в результате обмена веществ распадается до углекислого газа и воды.

НовоНексус предлагает уникальную услугу на рынке косметологии — БИЗНЕС КУРС для врача-косметолога.

Маркетинговые методы могут быть полезными для врача-косметолога, если они тщательно продуманы и грамотно применены.

Любому пациенту хочется знать, насколько лучше он будет выглядеть после контурной пластики или инъекций ботулотоксина, и словесное описание никогда не заменит клиенту наглядной демонстрации эффекта от предлагаемых процедур.

NovoFace способствует. формированию грамотного клиента с адекватным ожиданием возможного результата

NovoFace PRO

МЕЗОТЕРАПИЯ

NovoFace WEB

Эпидермальный фактор роста

ФОТО ДО И ПОСЛЕ

NOVOFACE

ГДЕ КУПИТЬ

Наши партнеры расположились по всей России и даже за ее пределами. И мы сейчас вместе трудимся над внедрением инноваций на рынок красоты, чтобы сделать его цивилизованным.

Источник: http://novo-nexus.ru/production/egf/

Эбермин: препарат для лечения трофических язв

Эбермин – это эффективное лекарственное средство, которое оказывает бактерицидное и ранозаживляющее действие.

В состав Эбермина входит два активных компонента: сульфадиазин серебра и ЭФРчр (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный). Благодаря таким составляющим, препарат эффективен при пролежнях, язвах, длительно незаживающих ранах, ожогах.

Производитель: Eber Biotek

Мазь Эбермин для наружного применения, во флаконе 30 г.

  • Сульфадиазин серебра – 1 г/100 г.
  • ЭФРчр (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный) – 0,001 г/100г.

К другим компонентам относятся вспомогательные вещества.

Фармакологический эффект

Активные компоненты препарата способны комплексно заживлять и обеззараживать раны. Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) – это пептид, стимулирующий миграцию клеток к поврежденной поверхности, к ране. Он принимает участие в заживлении раневой поверхности, рубцевании ее и восстановлении эластичности тканей.

  • Сульфадиазин серебра обеспечивает широкий спектр противомикробного действия, пагубно влияя при этом на грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы рода Candida и дерматофитов.
  • Основа мази позволяет обеспечить умеренный дегидратирующий эффект. Благодаря чему уменьшается боль и поддерживается необходимая концентрация активных компонентов в очаге поражения.

Показания к применению

Инструкция по применению показывает принимать Эбермин пациентам:

  • При поверхностных и глубоких ожогах различной степени тяжести.
  • При трофических язвах, вызванных венозной недостаточностью, облитерирующим эндартериитом, сахарным диабетом, рожей.
  • При пролежнях.
  • При длительно не заживающих ранах.
  • При нарушениях целостности кожи, спровоцированных травмами, хирургическим и косметологическим вмешательством.
  • При обморожениях.
  • При язвах.
  • Для лечения и профилактики лучевого дерматита.

При варикозе препарат используют на поздних стадиях, которые сопровождаются язвами.

Способ применения

Наносить мазь необходимо после предварительно проведенной хирургической обработки раны, при которой используют р-р антисептиков, если рана инфицирована. После обработки, рану высушивают и только тогда наносят мазь.

  • Лечение трофических язв проводят следующим образом: после обработки раны, мазь наносят шпателем, тонким слоем на раневую поверхность. Если метод лечения закрытый, тогда поверх мази накладывают стерильную марлевую салфетку или окклюзионное пленочные покрытия (способствует заживлению во влажной среде).
  • Если поверхность раны неглубокая (I-II степени, например) или частично глубокая (например, при ожогах), тогда мазь применяют совместно с атравматичным сетчатым раневым покрытием.
  • Если экссудация выраженная, способ заживления раны влажный, тогда мазь наносят тонким слоем 1 раз в день.
  • Если экссудация умеренная или скудная – мазь наносят 1 раза в 2 суток.
  • Бывают случаи, когда повязка может прилипать к ране, поэтому, для предупреждения этого, а также, во избежание нежелательного подсушивания раневой поверхности, рекомендуется увлажнять салфетки стерильным раствором хлорида натрия или другими растворами антисептиков.
  • Если метод лечения открытый, мазь наносят от 1 до 3 раз в день.

Каждый раз, перед повторным нанесением мази необходимо проводит обработку раневой поверхности растворами антисептиков. Такую процедуру нужно выполнять осторожно, чтобы не повредить ткань.

Длительность терапии при поверхностных поражениях кожи составляет около 9 дней. При глубоких поражениях – 12 дней, при гиподермальных поражениях – 18 дней. Именно столько времени требуется для эпителизации.

Обратите внимание! Профилактика рационального дерматита проводиться с нанесением мази тонким слоем 1-2 раза в день и не удаляется с места нанесения на протяжении 6-8 часов после проведения процедуры облучения.

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано пациентам:

  • С повышенной чувствительностью к составляющим лекарства.
  • С опухолями.
  • С врожденным дефицитом глюкозо-6–фосфатдегидрогеназы.

Кроме этого, Эбермин не рекомендуется применять детям до года, беременным и кормящим.

Побочные эффекты

  • Аллергическая реакция в виде сыпи, зуда, жжения, боли, стягивания в области нанесения.
  1. Если метод лечения открытый (без повязки), пациенту необходимо избегать попаданий прямых солнечных лучей на тот участок, на которой наносится мазь.
  2. Если препарат используют длительно, необходимо постоянно контролировать уровень лейкоцитов в крови, так как есть риск возникновения лейкопении, тромбоцитопении, эозинофилии.
  3. Весь курс терапии требует от больного употребление большого количества жидкости.

Период беременности и лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности, а также в период кормления грудью, так как нет данных о безопасности применения в этот период.

Передозировка

Случаи передозировки возможны только при длительном и неконтролируемом применении мази. Необходимо знать, что продолжительное лечение провоцирует повышение концентрации сульфаниламидов в крови, это влечет за собой появление тошноты, рвоты, диареи, глоссита, головных болей, спутанности сознания, спазмов, нарушений функции работы почек и печени.

Для того чтобы избавиться от вышеуказанных симптомов необходимо принимать большое количество жидкости (больше мл).

Сколько стоит и где можно купить лекарство?

Купить мазь Эбермин в России достаточно сложно, так как найти его можно только в некоторых аптечных киосках.

Например, в Санкт-Петербурге есть всего несколько точек, где можно приобрести данное лекарственное средство. Однако поставка мази в этих точках осуществляется только после достоверного подтверждения заказа.

Москва

Если говорить о том, где приобрести Эбермин в Москве, здесь его найти легче, так как есть аптечные пункты, в которых препарат стоит порядка 400 р. (маленькая емкость) или 2000 р. (большая).

Именно поэтому, на сегодняшний день, считается, что приобрести данный препарат для граждан России будет легче и удобнее в онлайн-аптеках. Если этого препарата сейчас в наличии нет, вы сможете узнать о том, когда он поступит в продажу.

Пациенты, кому нужен Эбермин, могут его заказать в интернете, составив правильный поисковый запрос и заполнив определенные пункты анкеты. После подтверждения покупки и ее оплаты, либо частично, либо полностью, будет осуществляться доставка препарата. Как правило, лекарственные препараты доставляют до порога дома, что очень удобно. Вам не придется бежать в аптеку и стоять в очереди!

Пациентам Украины приобрести Эбермин тоже не просто. Цена в Украине на этот препарат составляет порядка 240 грн за 30 г емкость мази и 700 грн за 200 г емкость.

Аналоги

Эбермин является первым препаратом, в состав которого входит рекомбинантный фактор роста человека эпидермального происхождения, поэтому аналогами являются препараты схожие с Эбермином по терапевтическому действию.

Отзывы

Анастасия, 35 лет «Покупала мазь Эбермин для своего папы, у него на ногах были страшные язвы после хронического варикоза (долго не лечил). Обращались к врачу, принимали разные препараты, мази, но ничего результата не давало. Только после того, как один знакомый доктор не подсказал попробовать Эбермин. Честно говоря, найти эту мазь было очень сложно! Купили только по интернету. После доставки начали применять. Заметили, что благодаря препарату даже самые глубокие раны стали заживать, поврежденные ткани восстанавливаться. Через некоторое время папа и вовсе забыл о своей болезни! Результат положительный, не заставил долго ждать. Очень довольны, но самостоятельно применять эту мазь нельзя! Перед покупкой лучше проконсультироваться с доктором».

Мария, 42 года «Мазь использовали Эбермин исключительно в косметических целях по совету врача – у сына после ветрянки были уродующие рубцы. По окончанию курса лечения рубцы стали не так заметны, и невооруженным глазом их стало вообще не видно. Результат приятно удивил. Покупали лекарственное средство через интернет».

Как видно из отзывов, мазь эффективна не только по отношению к ранам и язвам. Ее широко используют в косметических целях, для избавления от уродующих рубцов.

Подробно о трофической язве (видео)

Читайте также:

Эбермин: препарат для лечения трофических язв : 2 комментария

у моей мамы образовались трофические язвы на ногах после лимфостаза.Возраст 81 год,у нее диабет 2 типа

Источник: http://varicoze.ru/ebermin-preparat-dlya-lecheniya-troficheskih-yazv/